人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。
按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉,而母亲有隐性色盲基因存在,则子代可能是正常色觉,也可能产生色盲。
一般色盲遗传男性的概率要比女性概率大,这是由于红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传,而男性仅有一条X染色体,所以只需要一个色盲基因就可以表现出色盲症,而女性染色体为XX,因此必须是一对染色体都携带致病基因才会表现出异常。据估计,色盲症患者全世界12名男性中就有1名(8%)、每200名女性中有1名(0.5%),红绿色盲的程度可以分为轻度,中度或重度。
色盲遗传大概规律:
1.父亲色盲,母亲正常,生男孩就是正常的,女孩为基因携带者。
2.父亲色盲、母亲携带色盲遗传基因,所生女孩一半色盲,其余的一半携带色盲的遗传基因。男孩色盲和正常各占一半的几率。
3.父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。
4.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。
5.父亲色盲、母亲也色盲,所生子女全部色盲。
色盲症会对孩子的生活以及长大后的发展造成严重影响,例如不能考取驾驶证,不能做飞行员,不能做跟颜色有关的工作,不能参军等,因此为了下一代的健康,做好孕前检查。可借助第三代试管婴儿技术来辅助,泰国三代试管技术可以做针对性的基因筛查,筛查出存在染色体异常或携带遗传缺陷的基因,通过筛选得出优质胚胎!做到优生优育。